Mot du président

En fondant par conviction son engagement aux côtés des personnes vivants avec l’albinisme, sur le fait que tos sont libres et égaux devant la loi l’ONG BEDACI après plus de six années d’existence , court vert le pari fou d’offrir un monde meilleur et de toutes possibilités à ses membres.

Aujourd’hui, en regardant en arrière, c’est un sentiment de fierté qui m’anime eu égard à la remarquable évolution des conditions de vie des personnes vivant avec l’albinisme. Mes collaborateurs et moi, notre combat, fort de sa stratégie est en train de payer pour le grand bonheur de cette frange ultra-minoritaire de la population.

Par les incessants lobbyings aussi au plan local qu’à l’international, nous avons arraché la plus grande considération mondiale jamais témoignée aux personnes vivant avec l’albinisme. Une journée internationale de sensibilisation à l’albinisme. Dans la foulée, nous avons aussi obtenu la nomination d’un expert indépendant des Nations Unies pour les personnes vivant avec l’albinisme. Sans compter toutes les autres résolutions aussi bien ONUSIENNE qu’émanant du saint VATICAN, visant à protéger les droits des personnes vivant avec l’albinisme

 

rapport des activités ménées du 10 Novembre au 03 Decembre 2011

Activités menées 
Le 10 novembre 2011 : Atelier sur L’organisation des OPH (Organisation Personnes Handicapées) organisé par l’ONG ADD (Action pour un Développement Durable) à Bouaké.
Le 3 décembre 2011 : Participation à la journée internationale des personnes handicapées à Yopougon.
Les difficultés rencontrées

Les Albinos en Afrique sont en danger

Le pouvoir ne serait pas, selon plusieurs hommes politiques, à mille lieues des…sacrifices. Pour être dans les bonnes grâces des dieux qui donnent le pouvoir, combien de leaders africains sont convaincus qu'il faut associer à l'action de mobilisation des électeurs, le coup du sort qu'octroieraient les devins, les marabouts, les sorciers et autres diseurs de bonne aventure.

Journnée internationale des personnes handicapée organisée le 03 Decembre 2011

L'albinisme est une condition génétique rare, non contagieuse, que l'on rencontre dans les deux sexes, indépendamment de l'appartenance ethnique, dans tous les pays du monde. Le père et la mère doivent être tous les deux porteurs du gène pour qu'il puisse être transmis, même s’ils n'ont pas eux-mêmes l'albinisme.

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Côte D'Ivoire

Abidjan , Treichville
10 BP 1909 ABj 10

 

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