Nous aimons à le citer parce que nous croyons en la potentialité de l’être humain à faire parler son cœur pour son prochain. Nous savons que face à la souffrance d’autrui, l’homme sait être sensible et peut aider. Tous ces enfants sur ces images sont atteints de cancer de la peau à des stades très avancés. Et si nous ne faisons rien, nous allons les perdre. Ils aspirent au bonheur comme nous, mais leur seul tort, c’est d’être nés albinos.
Mot du président
En fondant par conviction son engagement aux côtés des personnes vivants avec l’albinisme, sur le fait que tous sont libres et égaux devant la loi l’ONG BEDACI après plus de treize années d’existence , court vers le pari fou d’offrir un monde meilleur et de toutes possibilités à ses membres.
Aujourd’hui, en regardant en arrière, c’est un sentiment de fierté qui m’anime eu égard à la remarquable évolution des conditions de vie des personnes vivant avec l’albinisme. Mes collaborateurs et moi, notre combat, fort de sa stratégie est en train de payer pour le grand bonheur de cette frange ultra-minoritaire de la population.
Par les incessants lobbyings aussi au plan local qu’à l’international, nous avons arraché la plus grande considération mondiale jamais témoignée aux personnes vivant avec l’albinisme. Une journée internationale de sensibilisation à l’albinisme. Dans la foulée, nous avons aussi obtenu la nomination d’un expert indépendant des Nations Unies pour les personnes vivant avec l’albinisme. Sans compter toutes les autres résolutions aussi bien ONUSIENNE qu’émanant du saint VATICAN, visant à protéger les droits des personnes vivant avec l’albinisme